近日 (8月25 ) 經濟部生醫商品化中心（BMCC）主辦「核酸入藥，新治療模式未來發展契機」線上研討會，邀集專家學者針對 RNA 藥物這個不斷成長的新興療法，剖析其技術發展、研發與核准動態。法信諾生醫張嘉銘總經理就核酸藥物關鍵修飾技術方面進行專家經驗分享，張嘉銘點出 RNA 藥物發展初期最主要的困境，是難以將 RNA 傳送至目標器官，因為 RNA 序列帶有大量電荷不易穿過細胞膜，再加上 RNA 會被人體內水解蛋白分解，因此維持藥物穩定性是重大的技術瓶頸。更進一步點出 RNA 藥物開發過程中，核酸修飾技術以及製程改良的關鍵。相較於小分子藥物和重組蛋白，RNA 藥物能更快速改變 mRNA 序列，以進行個人化治療或因應病原體突變的能力。近 20 年來，在 RNA 的研究上有許多令人驚異的發現，現今對於 RNA 複雜度的了解早已超越原先的 mRNA、tRNA 和 rRNA，RNA 療法可攻可守，使得它成為細胞分子生物學和生醫製藥界的新焦點。近期 Moderna 及 BioNTech 所開發之兩個 mRNA 疫苗獲 FDA 核准，這兩個 mRNA 疫苗的上市為 RNA 藥物發展史上的重要突破。此次的 COVID-19 疫苗的快速開發，便是藉助於 mRNA 藥物可快速發展的特性，尤其適合運用於新興傳染病，此外 RNA 藥物的適應症也逐漸從罕病擴展到慢性病，據 Cision PR Review 統計 2020 年全球 RNA 藥物市場約 22.9 億美元，2026 年將達 93.7 億美元。以上新聞一部份參閱及重新編輯基因線上 GENE ONLINE 記者 KATHY HUANG 報導 2021 年 8 月 26 日: RNA 藥物時代來臨？臺灣產業鏈仍缺穩定製程關鍵技術！